Ярослав

Трофимов Ярослав 4 года. Город минск диагноз Сма 2 типа.

Ярослав был долгожданным ребенком. Родился он крепким малышом, мама с папой не могли нарадоваться этому карапузу. А потом страшный диагноз, как приговор, спинальная мышечная атрофия. Этот диагноз нам поставили в год, когда Ярослав не пошел. Сколько была выплаканных слез и вопрос который не покидал нас родителей, за что???, на который и сейчас мы не нашли ответа. Теперь ежедневная борьба с неизлечимой болезнью : массажи, лечебная физкультура и таблетки. Но не смотря на все, сынок растет очень веселым и жизнерадостным человечком, как и все дети любит играть со сверстниками и своей старшей сестрой, ходит в садик. Иногда сын задает вопрос при котором у нас родителей сжимается от боли сердце, и выступают слезы на глазах, почему я не хожу ножками как все дети, мы говорим что пока у тебя ножки слабенькие. Для улучшения состояния сына много ездим по разным больницам в Беларуси и в клинику редких генетических заболевании в Москву. Все это требует больших финансовых вложений.

}