Меню

ВЕРЕ НЕОБХОДИМА ЭЛЕКТРОКОЛЯСКА OTTOBOCK A-200 / 7 707 BYN/ 3 302 USD. СБОР АКТИВЕН.

C Оксана Семенюк, которая хочет помочь подруге, возвращаемся к главному — сборам ) Вере необходима помощь в приобритении электроколяски Ottobock A-200 7 707 BYN/ 3 302 USD (по договору поставки №26122019-С). Ее история, такая характерная для Беларуси, и просьба ниже.

"Вера Александровна Пушко. Мне 55 лет. У меня миопатия с выраженным тетрапарезом. Это когда руки и ноги практически не работают. Я открываю сбор на электрическую коляску Ottobock A-200 7 707 BYN/ 3 302 USD (по договору поставки №26122019-С).

И вот почему.

Родилась я поздним ребёнком, здоровая с виду. Первые проблемы начались в 6 лет, когда я стала падать на ровном месте при ходьбе. Других проявлений не было, поэтому родители не обращались к врачу. Да и потом, после обращений, педиатр не сразу поняла в чём дело: советовала аккуратнее ходить и подобрать обувь. Это, конечно, не помогло.

Лишь когда на физкультуре я не смогла пройтись на пятках, родители начали ходить по врачам. Невролог заподозрили неладное.Тогда генетических анализов не делали и диагноз миопатия Ландузи-Дежерина был выставлен по клинике. Родителям объяснили, что лечения конкретного нет. О том, что заболевание будет прогрессировать мы не знали. Возможно, поэтому ко мне никогда не относились внимательно как к человеку с заболеванием. Ведь у меня ничего не болит, ну подумаешь, хожу неуклюже, так есть же обувь на каблуках и на них так удобно ходить на цыпочках. Школу я закончила на отлично и поступила в МГМИ (мединститут) на педиатра.

Только тогда я поняла, что это за болезнь. А к концу учёбы стало совсем трудно передвигаться — ослабла спина, ноги, плохо поднимала руки, проблемой стало ходить по лестнице и садиться в транспорт. Институт я закончила в 1988 году со 2 группой инвалидности. Прошла специализацию и проработала детским кардиоревматологом в 7-ойи 9-ой детских поликлиниках Минска до ноября 2001 года. До момента, когда уже и с тростью не могла дойти до работы — мне установили первую нерабочую группу и выдали обычную инвалидную коляску.

Живу я одна, до недавнего времени в пределах квартиры была самостоятельна, передвигаясь на "ручной" коляске. Но заболевание прогрессирует, руки сильно ослабли и сдвинуть коляску с места руками уже невозможно.

Электроколяска сохранит мою самостоятельность в передвижении. Но купить хотя бы бюджетный, не говоря, уже о подходящем, вариант мне сейчас не под силу, так как пенсия небольшая, а все сбережения я потратила на приобретение электроподъёмника".

Сбор верифицирован пациентской организацией Геном / Genom (mygenome.by)

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ

1. Самый быстрый способ, пополнить баланс номера – МТС +375 29 563 98 10

2. Благотворительный счет открыт в ОАО "АСБ Беларусбанк" отделение №500 /5021 г Минск, улица Уманская, 54/1. БИК AKBBBY2X УНП 100 32 59 12

— (белорусский рубль): BY71 AKBB3 134 0000 0007 8007 000

Назначение платежа: сбор средств на преобретение инвалидной коляски

37 Карта BELARUSBANK 4255 1901 8922 7989 09/22 Visa