Меню

СБОР НА ЭЛЕКТРОКОЛЯСКУ ДЛЯ АНТОНА ЮШКЕВИЧА, СМА II ТИПА — 7 533 BYN/ 3668 USD / 13 999 PLN. СБОР АКТИВЕН.

В ситуации, когда белорусским детям нет доступа к лекарству Spinraza, останавливающему прогресс спинальной мышечной атрофии, им всем нужны электроколяски. И так получилось, что у десятилетнего Антона ( мама, Елена Юшкевич ) до сих пор нет электроколяски. Такую несправедливость необходимо срочно исправлять, ведь ребенок уже учится в 4-ом классе, и его потребности в автономии и свободном передвижении растут.

Вы все уже не раз успешно помогали Антону, финансируя изготовления ортопедических корсетов для него. Антон снова нуждается в вашей помощи — семья открывает сбор на электроколяску AIRWHEEL H3S.

У Антона спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа — заболевание, которое поражает область нервной системы, отвечающую за контроль движений скелетных мышц. При этом заболевании постепенно слабеют мышцы всего тела. Недавно появилось лекарство, но для белорусов оно недоступно.

И как написано в международных стандартах оказания помощи людям со СМА: У всех сидячих пациентов со СМА должны иметься электрические (с электроприводом) кресла-коляски с индивидуально отрегулированными системами поддержки позы и сидения.

Сбор верифицирован (подтвержден) пациентской организацией СБОО «Геном», mygenome.by. Это значит, что сбор не мошеннический, а все собранные средства пойдут на приобретение электрической коляски.

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:

1. Пополнить баланс МТС +375333144933

2.На карточку Беларусбанк 5470870041532249 MasterCard до 05/21 Юшкевич Елена Иосифовна

3. На карточку Халва + МТБанк 5351041229310915 09/20

чуть больше про Антона - http://mygenome.by/antonu-yushkevich-nuzhen-specialnyjj-korset-dlya-predotvrashheniya-deformacii-pozvonochnika-sbor-aktiven/

Благодарим!