Меню

ЛИЗЕ НЕОБХОДИМ ОТКАШЛИВАТЕЛЬ PHILIPS RESPIRONICS COUGH ASSIST E70 [520 000 RUB / 16 688 BYN/ 8 125USD/ 7282 EUR]. СБОР АКТИВЕН.

У Лизы (на фото, недавнее, когда еще могла ходить) спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Лиза совсем маленькая и уже сейчас ей нужна ваша помощь в приобретении откашливателя Philips Respironics Cough Assist E70 [520 000 RUB / 16 688 BYN/ 8 125USD/ 7282 EUR], потому как государство таким необходимым оборудованием семьи не обеспечивает, а без него Лиза может погибнуть или попасть на аппарата искусственной вентиляции легких.

НЕДОНОШЕННОСТЬ И СМА. ПОТЕРЯННОЕ ВРЕМЯ.

Лиза — «ранний» ребенок. Она родилась в 29 недель сроком 850 грамм. Свои первые полтора месяца жизни девочка провела в отделении анестезиологии и реанимации РНПЦ «Мати и Дитя». Там ее дорастили до полутора килограмм и отправили на четвертый этаж ( второй этап выхаживания), где малышку перевели в палату к маме. Домой семью выписали через месяц с весом 2140.

Все это время Лиза получала помощь в воспитании, уходе за недоношенные ребенком, особенно в первый год жизни от общественного объединения Республиканское общественное объединение родителей недоношенных детей РАНО: контакты лучших неврологов Беларуси, инструкторов ЛФК, гастроэнтерологов, пульмонологов, педиатров и многих других, которые лучше других знают проблемы недоношенных деток. Благодаря четкому расписанию режима сна и бодрствования, прогулок, правильному питанию, выполнению курсов массажа ЛФК Лиза догнала в годик сверстников : сама садилась, ползала на четвереньках, ходила у опоры, лепетала.

Счастью семьи не было предела.

В год и три месяца Лиза переболела вирусной инфекцией. Неделю спустя встать у бортика кроватки она уже не смогла. Только плакала и не понимала, почему не получается. Родители тут же помчались к докторам. Врачи списывали это на откат в развитии, что часто случается у таких «малюток» после болезни.

Спустя 2 месяца попали в «Минский городской медицинский центр реабилитации детей с психоневрологическими заболеваниями».
Невролог отметил мышечный гипотонус и слабые рефлексы на ножках , предложила пройти генетику на всякий случай. Генетик взял необходимые анализы.

К огромному сожалению, до момента постановки диагноза прошло больше полугода, но за это время было много обследований, диагнозов, и главное, лечений, которые Лизе были противопоказаны при СМА, а это еще сильнее проявило ее болезнь.

В конце октября диагноз СМА был установлен. За это время Лиза перестала ползать, сесть самой становится все сложнее, сильно ослабели руки. Лиза ласковый, дружелюбный ребенок. Любит играть с другими детками, поет нам песенки, и ждет, когда снова начнет бегать за сестричкой.

ПРО ОТКАШЛИВАТЕЛЬ

Откашливатель — очень важный аппарат для Елизаветы, ведь для любого человека мышцы — это все. Особенно в ситуации, когда доступа к лекарству Spinraza* (вынесено в комментарии к посту) в Беларуси нет. Больные со СМА из-за мышечной слабости не могут в должной степени и мере кашлять, что приводит к застою мокроты, и там до пневмонии не далеко. А каждая пневмония опасна для девочки, потому что из-за нее она может оказаться на аппарате искусственной вентиляции легких. Откашливатель спасает и помогает не только кашлять, но и дать мокроте не застаиваться.

Ей жизненно жизненно необходим откашливатель, который поможет удалить скапливающуюся мокроту в лёгких, из-за болезни откашляться как здоровый ребенок, он не может, а застой мокроты может привести к легочным заболеваниям, пневмонии, что может привести к летальному исходу.

В Беларуси семьям, где живут взрослые и дети, нуждающиеся в дополнительной респираторной поддержке, не предоставляются такие аппараты, хоть они и зарегистрированы. Родители и близкие приобретают самостоятельно либо им помогают другие люди, организации.

КАК ПОМОЧЬ?

Сбор верифицирован пациентской организацией Геном / Genom / mygenome.by. Это значит, что сбор не мошеннический, а все собранные средства пойдут на приобретение откашливателя и необходимого Лизавете.

1. Самый быстрый способ помочь — пополнить баланс номера МТС +375 33 326-50-32 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет ).

2. Перевести на карту МТБанка Халва+ 5351 0412 8440 4660 до 07/22

3. На благотворительные счета открытые в ОАО "АСБ Беларусбанк". Отделение №795/510/416 AKBBBY2X УНП 100 325 912

— BY26 AKBB 3134 00000008 1007 0000 белорусские рубли.
— BY22 AKBB 3134 1000 0005 2007 0000 доллары США
— BY46 AKBB 3134 2000 0004 7007 0000 евро

Назначение платежа: для лечения и приобретения средств для дочери Лисовской Елизаветы Андреевны

Контакты мамы — +375296425885