Меню

КОЛЯСКА Caterwil GTS4 Lux ДЛЯ ДАШИ (СБОР АКТИВЕН)

Вы уже помогали Даше с приобретением электроколяски, которая позволяет ей самостоятельно! передвигаться дома и на участке. Теперь семнадцатилетней Даше необходимая другая коляска, не прогулочная, а функциональная.


В городе, где живет Даша очень много лестниц и очень мало пандусов, и даже имея электрическую коляску ей очень сложно выйти за рамки барьерной среды. К счастью для таких целей существует Коляска-трансформер Caterwil GTS4 Lux (https://caterwil.ru/gts4-lux/#squelch-taas-tab-content-0-0) на которую сейчас открыт семьей Даши сбор!

Сумма к сбору — 29 000 BYN / 13 800 USD

Я знаю, что не смогу ходить. Да, я в каких-то бытовых делах все равно буду, зависит от других. Признав это, я все же хочу быть боле независимой в передвижении, очень хочется посещать те места, в которые здоровые люди ходят чуть ли не каждый
день. Я хочу быть как все... Там, где я живу, я никуда не могу попасть, даже в магазин или почту, везде лестницы и нет пандусов. А ещё, я учусь и мне нужно будет проходить практику, и дело даже не в том, что нет места близко рядом со мной, нет.
Я могла бы пройти практику в старшей школе или в детском саду, но не могу - там нет пандуса, а внутри здания порожки. Коляска-трансформер Caterwil GTS4 Lux — она сможет придвинуть меня к более независимой моей жизни.

ВИДЕО —

Сбор верифицирован пациентской организацией «Геном». Это означает, что он не мошеннический.
17 летняя Даша Альферович родилась с заболеванием спинальная мышечная амиотрофия. Cпинальная мышечная атрофия ― генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и всего тела и с развитием заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен. В зависимости от тяжести симптомов выделяют 3 основных типа проксимальной СМА: СМА 1, СМА 2, СМА 3. Чем раньше проявляются первые признаки болезни, тем ярче выражены симптомы, тем они тяжелее и тем быстрее прогрессирует заболевание.

В Беларуси многие, в том числе, социальные, потребности пациентов со СМА игнорируемы и помощь не гарантирована, поэтому Даша просит помощи у широкой аудитории снова.

КАК МОЖНО ПОМОЧЬ?
1. Самый быстрый способ! — пополнить баланс МТС +375336221830, откуда деньги будут переведены на благотворительный счет.

2. На карточку МТБанка Халва + mastercard 5351 0412 9705 1110 11/21

3. На счета в банке ОАО "АСБ Беларусбанк" / филиал 703 ОАО "АСБ Беларусбанк" / УНП 700189758 / БИК АКВВВY21703 /

Адрес:
Могилевская обл., г. Осиповичи, ул. Сумченко, 42
BYN — ВY69 AKBB 3134 0000 1850 1712 0722
USD — ВY39 AKBB 3134 0000 1850 3712 0722
RUB — BY24 AKBB 3134 0000 1850 4712 0722
EUR — BY91 AKBB 3134 0000 1850 6712 0722
Назначение платежа: Сбор денежных средств на имя Натальи Михайловны Альферович для лечения и приобретения средств реабилитации для дочери Альферович Дарьи Дмитриевны.
Ссылки на страницы Даши:
— https://vk.com/id220315108
— ссылка на группу поддержки в ВК и документы — https://vk.com/dasha_alferovich
!Во избежание копирования документов злоумышленниками мы не публикуем все официальные личные документы детей и взрослых на сайте «Генома». Мы готовы предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Контактная почта: alcharkoc@gmail.com