Меню

ДАША МЕЧТАЕТ ВЫЕХАТЬ НА УЛИЦУ НА ЭЛЕКТРОКОЛЯСКЕ (СБОР АКТИВЕН)

17 летняя Даша Альферович родилась с заболеванием спинальная мышечная амиотрофия в Беларуси, стране где потребности пациентов со СМА игнорируемы и помощь не гарантирована*. Сейчас она ведет сбор в 3 010 USD (200 000 RUB) на приобретение Дашей электроколяски Ottobock B-400 с креплением для параллельного отведения.

Сбор верифицирован благотворительной пациентской организацией «Геном».

От Даши про коляску

Я мечтаю о покупке коляске с электроприводом, которая будет помогать мне при передвижении. Я все время нахожусь дома или на территории двора нашего дома в Осиповичах. Хочется гулять, а с коляской, значит, ездить по местности. Больше общаться с людьми, найти друзей, в конце концов. Вот такие желания Мне 17 лет и учусь я на психолога — дистанционно, в Москве. Планирую и нацелена найти работу по специальности. Я уверена, что электрическая коляска упростит мне быт и мне станет легче и свободней. Я знаю, что быть как все здоровые люди я не смогу, но я хочу немного облегчить себе жизнь и стать более мобильной и независимой хотя бы в передвижении. С помощью электроколяски Ottobock B-400 с креплением для параллельного отведения.

У меня СМА (спинальная мышечная амиотрофия), которую диагностировали в год.
Сидеть я могла самостоятельно, но со временем начала падать и уже без опоры сидеть долго не могла. С года до трех мы ездили в Могилевскую областную больницу, нам говорили, чтобы были улучшения. Но улучшений не наступило. Тогда же маме и сказали, что мое заболевание неизлечимо и что, возможно, я не буду сидеть. С моих пяти лет мы постоянно ездили по всяким центрам. Могилев — Минск. В санатории. Год назад мне сделали операцию на позвоночник, потому что из-за сильного сколиоза левое легкое было сжато и дышать было очень сложно. И между органами пошли спайки. Операция длилась 12 часов. Неделю я провела в реанимации. Сейчас я могу хотя бы дышать, отдышки больше нет. И могу думать и мечтать о многих вещах.

Прошу помочь мне в приобретении электроколяски, которую мы уже подобрали со специалистами, и которая мне подойдет.

Благодарим, я и мама)

 

КАК МОЖНО ПОМОЧЬ?

1. Самый быстрый способ! — пополнить баланс МТС +375336221830, откуда деньги будут переведены на благотворительный счет.

2. На карточку МТБанка Халва + mastercard 5351 0412 9705 1110 11/12

3. На счет в банке ОАО "АСБ Беларусбанк" / филиал 703 ОАО "АСБ Беларусбанк" / Адрес:
Могилевская обл., г. Осиповичи, ул. Сумченко, 42/ БИК АКВВВY21703 /
BYN — ВY69 AKBB 3134 0000 1850 1712 0722
USD — ВY39 AKBB 3134 0000 1850 1712 0722
RUB — BY24 AKBB 3134 0000 1850 1712 0722
EUR — BY91 AKBB 3134 0000 1850 1712 0722

 

назначение платежа! Сбор денежных средств на имя Натальи Михайловны Альферович для лечения и приобретения средств реабилитации для дочери Альферович Дарьи Дмитриевны

Дзякуй!

*
— В Республике Беларусь на текущий момент нет специальных программ поддержки, клинических протоколов ведения детей при конкретном заболевании, к примеру, СМА), а также нет бюджета для формирования создания таких программ и протоколов, с предоставлением необходимых и адекватных заболеваниям средств ухода и лечения;

— отсутствует штат профильных специалистов в данной области, эффективные методы реабилитации (абилитации) и материально-техническая база для обеспечения приемлемых условий качества жизни пациентов;

— дети и взрослые не обеспечены качественными средствами реабилитации (вертикализатор, корсеты, электрические коляски и др), расходными средствами, в том числе мешками Амбу, дистиллированной водой, фильтрами к ИВЛ, подходящим специализированным питанием в полной и должной мере. Родители вынуждены самостоятельно искать средства на приобретение всего подходящего и необходимого, иностранного.

Ссылки на страницы Даши:
— https://vk.com/id220315108
— ссылка на группу поддержки в ВК и документы — https://vk.com/dasha_alferovich
— http://mygenome.by/category/sbory/

 

Скачать (PDF, 346KB)