Category Archives: Лекарство

Результаты новой генной терапии при мышечной дистрофии Дюшенна

Исследование выявило обнадеживающие результаты новой генной терапии дефицита дистрофина при мышечной дистрофии Дюшенна

Читать далее...

Отчеты о сальбутамоле

Отчеты о проведении исследований: сальбутамол увеличивает силу дыхательной мышцы у детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).

Читать далее...

Лекарство Дюшен

Сегодня мои сыновья танцуют от радости! Сегодня мы ВСЕ празднуем большое событие: впервые препарат для терапии мышечной дистрофии Дюшенна был одобрен FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов). Одобренное лекарственное средство, Эксондис 51 (Exondys 51) (также известное как этеплирсен), – это инъекционный препарат, показанный пациентам с подтвержденной мутацией гена дистрофина, склонного к пропуску экзона 51, а это составляет около 13 процентов от всех людей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна.

Читать далее...

Спинраза

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА

Данное краткое содержание не включает в себя всю информацию, необходимую для безопасного и эффективного использования препарата SPINRAZATM. Смотрите полную инструкцию по применению препарата СПИНРАЗА.

Читать далее...

Лекарство для СМА 1 тип

Нусинерсен (Nusinersen) все ближе и ближе!

Читать далее...

Результаты испытания препарата НУЗИНИРСЕН

Данные естественного течения болезни свидетельствуют о том, что спинальная мышечная атрофия (СМА) типа I является активно развивающейся и смертельной болезнью

Читать далее...

Сальбутамол

Сальбутамол повышает уровни транскриптов генов выживаемости мотонейронов (SMN) в лейкоцитах у пациентов со спинальной мышечной атрофией (SMA): пригодность для клинического опытного образца.

Читать далее...

Альбутерол

Пилотное исследование применения альбутерола при лечении спинальной мышечной атрофии
Данная информация является актуальной по состоянию на 9 июня 2006 года.

Читать далее...