Category Archives: Сборы

ЕЛЕНЕ НЕОБХОДИМА ЭЛЕКТРОКОЛЯСКА (7 336 BYN/ 3211 EUR/ 3591 USD). СБОР УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН.

Елена Сырадоева необходима помощь в приобретении электрической коляски Ottobock B400 ( стоимость — 7 336 BYN/ 3211 EUR/ 3591 USD). Елена проживает в специализированном доме-интернате и ей нужна такая помощь, потому что одна она не справится.

Читать далее...

МАРГАРИТЕ НЕОБХОДИМ ОТКАШЛИВАТЕЛЬ (3395 BYN / 6544 USD). СБОР УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН.

Мы собираем на откашливатель для Маргариты (папа, Паша Сманцер), потому что сиcтема здравоохранения Беларуси не подразумевае и отрицает, что это важное при спинальной мышечной атрофии оборудование Маргарите необходимо. Сумма сбора для приобритения откашливателя Comfort Cough Seoil Pacific SICC2001 New — 13395 BYN /6544 USD.
Читать далее...

ВЕРНУТЬ ДАНИЛУ ИЗ РЕАНИМАЦИИ ДОМОЙ. СБОР 36 500 BYN / 17 870 BYN. УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН.

К сожалению, очередная история о том, как расходятся дела Минздрава с его публичными рапортами о том, что у нас все с домашними реанимациями ( в частности, со снабжением семей аппаратами искусственной вентиляции легких [ИВЛ]) налажено и все могут забирать детей домой. Постараюсь изложить кратко, а в конце — просьба о помощи Даниле и его маме, Евгения Пархоменко, забрать сына из реанимации, в которой он живет уже два месяца.

Читать далее...

СОБИРАЕМ МАКСИМУ НА ЭЛЕКТРОКОЛЯСКУ OTTOBOCK A-200 (257 600 RUB/ 4 088 USD). СБОР УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН.

В этому году Максим перешёл в 3 класс, он обучается на дому и ему необходима электроколяска Ottobock A-200 стоимостью в 257 600 RUB/ 4 088 USD. Открываем новый сбор и надеемся на вашу поддержку, потому что на поддержку государства расчитывать не приходится. Ниже Вера (мама Максима) и сам Максим записали видео с обращением.

Читать далее...

АНДРЕЮ НЕОБХОДИМ ОТКАШЛИВАТЕЛЬ PHILIPS RESPIRONICS COUGH ASSIST 512 000 RUB /16 457 BYN/8 020 USD/ 7 144 EUR- УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН.

У Андрея спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа. Сейчас Андрею 10 лет. Он учится на надомном обучении, и все чаще задаёт вопросы, а почему с ним такое, почему дети могут ходить, бегать, а он нет и когда он сможет получить препарат для остановки прогрессирования его заболевания — Spinraza.
Читать далее...

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КРОВАТЬ ДЛЯ КСЕНИИ (90 000 RUB/ 1400 USD). СБОР УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН.

Наталья Кирпичник сейчас ведет благотворительный сбор на приобритение специальной функциональной кровати ( Elbrur PB 326j производства Германии, стоимость которой составляет 90 000 RUB/ 1400 USD) для своей восьмилетней+ дочери Ксении.
Читать далее...

ПРОГУЛОЧНАЯ КОЛЯСКА КИМБА НЕО ДЛЯ ЛИЗЫ (6 400 BYN / 3 500 USD / 2 736 EUR / 199 000 RUB). СБОР УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН.

Лизе Яременко 9 лет. Девочка больна редкой генетической болезнью — спинальной мышечной атрофией (СМА) 2 типа. Это наследственное нервно-мышечное заболевание, при котором происходит нарушение функции нервных клеток спинного мозга, приводящее к прогрессивному развитию слабости мышц, их атрофии, и в итоге, обездвиживанию  и смерти человека.

Читать далее...

СБОР НА ЛЕКАРСТВО ДЛЯ ЯРОСЛАВА (558 230 EUR). СБОР АКТИВЕН.

Ярославу Трофимову 7 лет. Мальчик болен редкой генетической болезнью — спинальной мышечной атрофией (СМА) 2 типа.
Лекарство есть, но для детей и взрослых из Беларуси оно недоступно из-за дороговизны. Семья Трофимовых открывает благотворительный сбор на приобретение лекарства Spinraza. Сумма сбора — 558 230 EUR / 621 928 USD.

Читать далее...

СБОР НА ОТКАШЛИВАТЕЛЬ ДЛЯ ТРЕХЛЕТНЕЙ ЯРОСЛАВЫ ( 2600 USD / 2 325 EUR/ 5 422 BYN ). СБОР – успешно завершено.

Ярославе три года и у нее спинальная мышечная атрофия 2 типа. Веселая, болтливая и любознательная Ярослава всем-всем показывает, что СМА это не приговор. Отличается, наверное, только тем, что Яра сама не села, не поползла и соответственно – не пошла. Жизнь с ребенком со это каждодневный буквально труд, работа и, к сожалению, заболевание прогрессирует, потому что в Беларуси нет доступа к препарату Spinraza, который останавливает заболевание, а значит, самая главная задача родных и близких такого больного — создать качество жизни. Тех средств, что выделяет государство на ребенка с инвалидностью не хватает даже на десятую часть того, что необходимо им.

Читать далее...