Category Archives: Библиотека
Лекарство Дюшен
Сегодня мои сыновья танцуют от радости! Сегодня мы ВСЕ празднуем большое событие: впервые препарат для терапии мышечной дистрофии Дюшенна был одобрен FDA (Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов). Одобренное лекарственное средство, Эксондис 51 (Exondys 51) (также известное как этеплирсен), – это инъекционный препарат, показанный пациентам с подтвержденной мутацией гена дистрофина, склонного к пропуску экзона 51, а это составляет около 13 процентов от всех людей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна.
Ночные фиксаторы для рук могут помочь улучшить мышечную функцию пациентам с дистрофией Дюшенна
Недавно проведенное исследование показало, что ношение ручных фиксаторов во время сна может помочь мальчикам, страдающим от мышечной дистрофии Дюшенна частично сохранить мышечную функцию.
Уход за детьми с СМА при простуде
Согласно информации из документа «Пациенты с СМА и их семьи», существует целый ряд аспектов, которые следует учитывать при уходе за ребенком, страдающим от спинальной мышечной атрофии (СМА) при простуде.
5 советов для профилактики заболеваний легких
Вакцинация
Обсудите с вашим врачом вакцинацию от гриппа и показана ли вам вакцинация от пневмонии.
7 мифов о физиотерапии
Мышечная дистрофия (МД) - это нервно-мышечное расстройство, преимущественно характеризующееся прогрессирующим снижением массы мышечной ткани. Физиотерапия играет важную роль в лечении МД, однако, к сожалению, существует множество мифов, как о самом методе, так и о его преимуществах. Американская ассоциация физиотерапии обладает полезной информацией, позволяющей внести ясность в эти мифы.
Спинраза
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА
Данное краткое содержание не включает в себя всю информацию, необходимую для безопасного и эффективного использования препарата SPINRAZATM. Смотрите полную инструкцию по применению препарата СПИНРАЗА.
Диагностика, сопровождение и реабилитация людей со СМА
Спинальная мышечная атрофия (СМА) является аутосомно-рецессивным заболеванием, которое вызывает снижение
выживаемости клеток передних рогов спинного мозга(нижних двигательных нейронов), которые иннервируют произвольно
сокращающиеся мышцы.
Лекарство для СМА 1 тип
Нусинерсен (Nusinersen) все ближе и ближе!
Результаты испытания препарата НУЗИНИРСЕН
Данные естественного течения болезни свидетельствуют о том, что спинальная мышечная атрофия (СМА) типа I является активно развивающейся и смертельной болезнью
Сальбутамол
Сальбутамол повышает уровни транскриптов генов выживаемости мотонейронов (SMN) в лейкоцитах у пациентов со спинальной мышечной атрофией (SMA): пригодность для клинического опытного образца.