Меню

АНТОНУ ЮШКЕВИЧ НУЖЕН СПЕЦИАЛЬНЫЙ КОРСЕТ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ДЕФОРМАЦИИ ПОЗВОНОЧНИКА (СБОР УСПЕШНО ЗАВЕРШЕН)

У десятилетнего Антона Юшкевич спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа — генетическая патология, которая поражает область нервной системы, отвечающую за контроль движений скелетных мышц. Заболевание прогрессирующее и пока неизлечимое. Недавно появилось лекарство от СМА, но для белорусов оно еще недоступно. На текущем этапе Антону необходим специальный функционально-корригирущий корсет, чтобы замедлить быстрые деформацию позвоночника и повреждение внутренних органов. Сумма к сбору — 2670 $

Антон учится почти на отлично в третьем классе. Любит петь, ходит на вокал и  участвует во всех школьных концертах. Школа для Антона — целый мир, где у него много друзей. Одноклассники и одноклассницы всячески поддерживают его и помогают ему.

А еще Антон любит рисовать, любит играть в шахматы и в следующем учебном году планирует посещать шахматную школу. Ну и, конечно, очень любит животных. У него есть свои питомцы:попугай, рыбки и кот. И ко всему Антон любит ездить на своем большом трехколесном велосипеде.

Антон болеет спинальной мышечной атрофией (II типа). Это редкое генетическое заболевание, состоящее из 3 типов, которым, в зависимости от типа, человек может заболеть в любом возрасте. При этом заболевании постепенно слабеют мышцы всего тела. Антон единственный ребенок в семье. Родился, рос и развивался по стандартным детским нормам. Ходить начал в 11 месяцев. В 1 год и 6 месяцев стал спотыкаться и падать при ходьбе. Позже диагностировали СМА. Не смотря на постоянные курсы реабилитаций и больниц, болезнь медленно прогрессирует. В детский садик Антон пошел самостоятельно, но чем больше он подрастал, тем меньше сил у него оставалось держаться на ногах.

В школу Антона уже привезли в инвалидной коляске. Из-за постоянного сидения в коляске у него развился сколиоз и коленные контрактуры («одеревенение» мышц). Именно поэтому сегодня  Антон остро нуждается в специальном корсете, чтобы замедлить быстро происходящую деформацию позвоночника и сдавливание внутренних органов. Без корсета из-за процесса "складывания" позвоночника через год-полтора нужно будет собирать огромнейшие деньги уже на специальную операцию в Финляндии по вживлению штифта. А также ортезах нижних конечностей, чтобы выпрямить ноги.

Просим Вас  помочь Елене и Антону в приобретении этих очень важных ортопедических изделий, чтобы сделать жизнь Антона более комфортной и менее болезненной. Дать возможность и дальше учиться в любимой школе, общаться со сверстниками.

«Сохранив Антону позвоночник и внутренние органы от повреждений, я  надеюсь, что мы сохраним его здоровье до появления этого лекарства и в нашей стране. Мы будем Вам очень благодарны и признательны за помощь и возможность Антону укрепить здоровье и улучшить его жизнь», — пишет Елена Юшкевич, мама Антона.

( профиль Елены в FB — https://www.facebook.com/profile.php?id=100024443304027 , GSM — +375 (29) 136-20-29, email — lenoka458@gmail.com )

Может быть, кто-то из вас, кто читает историю Артема, сможет помочь нам купить для него корсет? Любая сумма важна.

СУММА К СБОРУ

Стоимость этих изделий составляет 2670 $. Компания ОТТОБОКК ( https://www.ottobock.ru/ ) в Москве изготавливает подходящие корсетные изделия и ортезы для детей со СМА и имеет большой опыт работы с этим заболеванием.

Изготовленuе корсета и ортезов  — 2150USD + билеты до Москвы и проживание в гостинице рядом с клиникой 3 дня — 520USD, так как примерка и слепок делают непосредственна с ребенка.

Итого с сбору — 2670 USD.

КАК МОЖНО ПОМОЧЬ АНТОНУ

Елена Юшкевич открыла счета в БЕЛАРУСБАНКЕ. Туда можно перечислить средства, обязательно указав! назначение платежа — сбор денежных средств для приобретения технических средств и реабилитации.

1.БАНК ОАО "АСБ Беларусбанк"Филиал 413/7 г.Лида ул.Советская ,10 индекс 231300

счёт 000089  код валюты 933 транзитный счёт 3819382104109

счёт  BY27AKBB31340000149444220007 код валюты978  транзитный счёт BY66AKBB38193821057174200000

счёт BY42AKBB31340000149434220007 код валюты 840 транзитный счёт BY66AKBB38193821057174200000

2. На карточку Беларусбанк MASTERCARD  5470870041532249 до 05/21 номер счёта (IBAN) BY91AKBB38120000000294200000

3. Пополнить баланс МТС с помощью Plati.tut.by или любым другим удобным способом: 375297080495 (в дальнейшем средства будут переведены на благотворительный счет через сервис iPay) — Юшкевич Елена Иосифовна

3. Кошелек belqi375291362029, Антон Юшкевич

P.S ОТ СПЕЦИАЛИСТОК  "ГЕНОМА" ПРО КОРСЕТ ДЛЯ СМА-ДЕТЕЙ

Абсолютно всем детям со спинальной амиотрофией рано или поздно нужен будет такой корсет, потому как количество лет, которые они проживут, напрямую зависит от скорости отмирания мышц и сопутствующих заболеваний, к примеру, пневмонии. А этот процесс можно приостановить только путем постоянного использования подходящих ортопедических средств реабилитации (не от нашего ортопедического завода), специализированной ЛФК, бассейна и некоторых аминокислотных комплексов. Тем более что лекарство от СМА уже есть, правда все дорого и сложно и пока для белорусских детей недоступно. Но оно есть. И именно OTTOBOCK-ский корсет здесь играет большую роль.