Меню
  • Надежда

  • Забота

  • Помощь

Мы можем изменить жизнь тех, кто не имеет надежды

«Все дети хотят жить и быть счастливыми»

Наша цель

Целями СБОО “Геном” является осуществление благотворительной деятельности, содействие улучшению качества жизни детей-инвалидов и взрослых инвалидов с миопатией, генетическими заболеваниями, в том числе спинально-мышечной амиотрофии, оказание им и их семьям необходимой помощи и поддержки.

Наши задачи

1. содействие обеспечению семей, имеющих детей-инвалидов и взрослых инвалидов с миопатией, генетическими заболеваниями, в том числе спинально-мышечной амиотрофии, специальными продуктами питания, средствами реабилитации (колясками, дыхательными аппаратами и т.п.), медикаментами, иными необходимыми вещами;
2. разработка программ, способствующих улучшению качества жизни детей-инвалидов и взрослых инвалидов с миопатией, генетическими заболеваниями, в том числе спинально-мышечной амиотрофии;
3. организация досуга детей-инвалидов и взрослых инвалидов с миопатией, генетическими заболеваниями, в том числе спинально-мышечной амиотрофии.

СБОО «Геном»

Республика Беларусь,
220049 г. Минск,
ул. Острошицкая, д. 10, пом. 5Н

УНП 194903561
р/с 3015000006187
в филиале № 510
ОАО “АСБ Беларусбанк”, код 603

Наши мероприятия:

САМЫЙ ЛУЧШИЙ ДЕНЬ!

Мы уже по несколько раз пересмотрели фотографии Александр Быченко со вчерашнего счастливого дня в центре "Kazki". И мы уже загадали, чтобы таких дней было больше.Чуть больше сотни веселящихся, скачущих, играющих и свободных наших детей. И это такая абсолютная радость! 🦄 Вы бы видели Влада, которого посадили в 5D-аттракцион ))Этот день детям подарили Национальное кадастровое агентство иМинский аквапарк Лебяжий И без Paul Drazdou ничего бы не получилось.

О нас

Социальное благотворительное общественное объединение «Геном» было создано в 2013 году родителями тяжелобольных детей, для того, чтобы иметь возможность самостоятельно помогать семьям, имеющих детей-инвалидов и взрослых инвалидов с миопатией, генетическими заболеваниями, в том числе  спинально-мышечной амиотрофии, т.к. в нашей стране нет ни одной государственной программы, поддерживающей наши семьи.

Наши благодарности

Подробнее

Наши партнеры

Подробнее
  • Фонд помощи людям с БАС «Живи сейчас»